Hva viser den detaljerte ultralyden?

For mange vordende foreldre er den detaljerte ultralyden midt i svangerskapet den første muligheten til å se babyen så detaljert. Undersøkelsen kalles også organscreening eller anomaliultralyd og er en viktig screeningundersøkelse som ser på babyens organer og vekst.

Når gjøres den?

Den detaljerte ultralyden gjøres vanligvis mellom uke 18 og 22; det tyrkiske helsedepartementets retningslinje for svangerskapsomsorg anbefaler også ultralyd for fosteravvik i dette tidsrommet. Undersøkelsen tar vanligvis omtrent en halvtime. Hvis babyen beveger seg mye eller ikke ligger godt til, kan det ta lengre tid; du kan bli bedt om å gå en kort tur og komme tilbake, eller få en ny time kort tid etter. Hvis du har nådd disse ukene og ingen detaljert ultralyd er planlagt ennå, spør legen din. Dette gjelder i Tyrkia; hvis du bor et annet sted, følg rådene fra legen din og helseprogrammet i ditt eget land.

Undersøkelsen gjøres vanligvis utenpå magen: du ligger i et rom med dempet lys, en kald gelé smøres på magen, og legen fører et håndholdt lydhode over den; dette kan være litt ubehagelig. Hvis du har risikofaktorer eller det er mistanke om et problem, kan det planlegges mer detaljerte eller gjentatte undersøkelser med spesielle teknikker som doppler.

Hva blir undersøkt?

Legen som utfører ultralyden, undersøker babyens kropp systematisk og måler veksten:

• Hjerne, ryggrad og ansikt (inkludert leppe og gane)
• Hjerte
• Bukvegg, magesekk og nyrer
• Armer, bein og skjelett
• Babyens vekst og beregnede vekt, basert på målinger
• Morkakens plassering, fostervannsmengden og blodstrømmen i livmoren

Undersøkelsen ser etter tegn på tilstander som åpen ryggmargsbrokk (spina bifida), leppe-kjeve-gane-spalte, alvorlige hjertefeil, åpninger i bukveggen, nyrer som ikke er utviklet, og alvorlige skjelettavvik. Fordi legen konsentrerer seg om detaljene, kan hun eller han være stille en stund under undersøkelsen, og noen ganger kan legen be en kollega se på bildene også.

Hvis babyen ligger godt til, kan kjønnet også være synlig, og du kan bli spurt om du vil vite det. Men det er ikke hovedformålet med undersøkelsen. Resultatene forklares vanligvis når undersøkelsen er ferdig, og de fleste vordende foreldre får høre at det ikke ble sett tegn på noen tilstand.

Viser ultralyden alt?

Nei. En detaljert ultralyd kan oppdage mange strukturelle avvik, men noen tilstander er lettere å se enn andre, og noen er kanskje ikke synlige i det hele tatt. Et normalt resultat utelukker derfor ikke alt. Dette er en screeningundersøkelse: Hvis noe blir funnet, kan legen din foreslå flere ultralydundersøkelser, en vurdering hos spesialist eller diagnostiske tester som fostervannsprøve (amniocentese). Du bestemmer selv om du vil ta disse testene etter at du har fått full informasjon.

Ultralyd bruker lydbølger, og så langt finnes det ingen holdepunkter for at det skader babyen. Likevel anbefales det at ultralyd bare brukes av medisinske grunner og bare av fagfolk med opplæring. En normal undersøkelse erstatter ikke legebesøk hvis du senere får et problem som blødning, væskelekkasje eller færre fosterbevegelser.

“Denne undersøkelsen er ikke en prøve du kan stryke på; den er en mulighet til å bli bedre kjent med babyen, så ikke nøl med å stille spørsmål.”

Forberedelser til timen

• Kom litt tidlig; ha på deg behagelige klær som gjør det lett å blotte magen, og ta ut eventuell navlepiercing.
• Ta med tidligere ultralyd- og prøvesvar.
• Hvis du vil ha bilder av babyen, spør på forhånd om det er mulig.
• Spør på forhånd om blæren skal være full eller tom.
• Hvis du vil ta med deg noen, sjekk sykehusets regler.
• Skriv ned spørsmålene dine: Kunne alle strukturene ses? Trengs det en ny kontroll? Ligger morkaken på et godt sted?