Gulsot hos nyfødte og screeningsundersøgelser

I de første dage efter fødslen får din baby nogle rutinemæssige screeningsundersøgelser, og personalet holder også øje med gulsot. Når du ved, hvad undersøgelserne er til, og hvad du skal være opmærksom på ved gulsot, kan du føle dig mere tryg i de første uger.

Hælprøve

I Tyrkiet tages der gratis nogle få dråber blod fra hælen på alle nyfødte. Screeningen leder efter visse medfødte sygdomme, som kan behandles eller holdes i ave, når de opdages tidligt:

• Føllings sygdom (PKU)
• Medfødt hypothyreose (lavt stofskifte)
• Biotinidasemangel
• Cystisk fibrose
• Medfødt binyrebarkhyperplasi (CAH)
• Spinal muskelatrofi (SMA)

Den første prøve tages lige før I forlader hospitalet. En anden prøve skal tages på jeres lokale sundhedscenter inden for den første uge; spring ikke dette trin over. Hvis der ikke var blod nok, eller resultatet er uklart, kan der blive bedt om en ny prøve. Hvis resultaterne er normale, bliver du ikke kontaktet, så det er vigtigt, at kontaktoplysningerne på prøvekortet er korrekte. Et positivt screeningsresultat betyder ikke, at din baby har sygdommen; det betyder, at der er brug for flere undersøgelser, og din baby bør ses af den relevante speciallæge hurtigst muligt. Dette gælder i Tyrkiet; hvis du bor et andet sted, så følg din læges råd og dit eget lands sundhedsprogram.

Hørescreening og hofteundersøgelse

Hørescreening af nyfødte foretages også inden udskrivelsen med en lille probe, der sættes i barnets øre, mens det sover naturligt; der gives ingen medicin til undersøgelsen. Babyer, der ikke består den første test, testes igen og henvises om nødvendigt til et center for en grundigere undersøgelse. At ikke bestå betyder ikke altid høretab; der kan for eksempel være væske i øregangen. At bestå udelukker heller ikke høretab, der kan opstå senere; hvis dit barns sprog tydeligt halter bagefter jævnaldrendes, så bed om at få hørelsen testet igen.

I Tyrkiet undersøges alle babyers hofter som led i screeningen for medfødt hofteledsdysplasi på hospitalet inden udskrivelsen og derefter hos familielægen ved besøget på dag 41. Babyer med risikofaktorer som sædestilling, hofteledsdysplasi i familien, at være førstefødt pige, flerfoldsgraviditet eller lidt fostervand får foretaget en ultralydsscanning af hofterne, når de er 3–4 uger.

“Screeningsundersøgelser giver tid til at finde sygdomme, før de giver symptomer.”

Gulsot hos nyfødte

Gulsot er en gulfarvning af huden og det hvide i øjnene, som skyldes ophobning af et stof, der hedder bilirubin, i babyens blod. Det er almindeligt hos nyfødte og som regel ufarligt; det er typisk mest tydeligt, når babyen er omkring 3 dage gammel, og forsvinder i løbet af cirka 2 uger. Det begynder i ansigtet og breder sig derefter til brystet, maven, armene og benene. Det ses lettest i dagslys; på mørkere hud kan du se på det hvide i øjnene, under tungen og på indersiden af kinderne. At made din baby ofte, 8–12 gange i døgnet, kan hjælpe det med at forsvinde hurtigere; hvis din baby er meget søvnig, så væk barnet til måltiderne. Hvis der er brug for behandling, bruges der som regel særligt lys (lysbehandling). At lægge din baby i sollys er ikke en sikker måde at behandle gulsot på.

Hvornår skal du gå til læge med gulsot?

• Hvis din baby bliver gul inden for de første 24 timer efter fødslen, så tag straks på akutmodtagelsen eller ring til dit lokale alarmnummer.
• Hvis din baby ud over gulsot er usædvanligt søvnig eller svær at vække, ikke spiser, er slap eller stiv, har rykvise bevægelser, har en temperatur på 38 °C eller derover eller 36 °C eller derunder, ikke har våde bleer eller har svært ved at trække vejret, så ring straks til dit lokale alarmnummer eller tag på akutmodtagelsen.
• Hvis gulsoten bliver værre eller ikke bedres, din babys mave, arme eller ben bliver gule, tisset er mørkegult eller brunt, eller afføringen er bleg og cremefarvet, så kontakt din læge samme dag.
• Hvis gulsoten ikke er forsvundet inden for cirka 2 uger, så få din baby undersøgt af en læge.