A születés utáni első napokban a babád néhány rutin szűrővizsgálaton esik át, és az ellátó csapat a sárgaságot is figyeli. Ha tudod, mire valók ezek a vizsgálatok, és mire kell figyelni sárgaság esetén, nyugodtabb lehetsz az első hetekben.
Sarokszúrásos szűrés
Törökországban minden újszülött sarkából ingyenesen néhány csepp vért vesznek. Ez a szűrés olyan veleszületett betegségeket keres, amelyek korai felismerés esetén kezelhetők vagy jól karbantarthatók:
- Fenilketonúria (PKU)
- Veleszületett hypothyreosis (pajzsmirigy-alulműködés)
- Biotinidázhiány
- Cisztás fibrózis
- Veleszületett mellékvese-hiperplázia
- Spinális izomatrófia (SMA)
Az első mintát közvetlenül a kórházból való hazamenetel előtt veszik. A második mintát az első héten belül a családorvosi rendelőben kell levenni; ezt a lépést ne hagyd ki. Ha nem volt elég a vér, vagy az eredmény nem egyértelmű, újabb mintát kérhetnek. Ha az eredmények normálisak, nem keresnek meg, ezért fontos, hogy a mintavételi kártyán szereplő elérhetőségek helyesek legyenek. A pozitív szűrési eredmény nem jelenti azt, hogy a babád beteg; azt jelenti, hogy további vizsgálatok szükségesek, és a babát mielőbb az illetékes szakorvosnak kell megnéznie. Ez Törökországra vonatkozik; ha máshol élsz, kövesd az orvosod tanácsát és a saját országod egészségügyi programját.
Hallás- és csípőszűrés
Az újszülöttkori hallásszűrést szintén hazabocsátás előtt végzik, a baba fülébe helyezett szondával, miközben természetes módon alszik; a vizsgálathoz nem adnak gyógyszert. Azokat a babákat, akik az első vizsgálaton nem mennek át, újravizsgálják, és szükség esetén részletes vizsgálatra központba küldik. Ha a baba nem megy át, az nem mindig jelent halláscsökkenést; lehet például folyadék a hallójáratban. Az sem zárja ki a később kialakuló halláscsökkenést, ha átmegy; ha a gyermeked beszéde egyértelműen elmarad a kortársaiétól, kérd a hallása újbóli vizsgálatát.
Törökországban a csípőficam (fejlődési csípődiszplázia) szűrése keretében minden baba csípőjét megvizsgálják a kórházban hazabocsátás előtt, majd a családorvos a 41. napos vizsgálaton. Azoknál a babáknál, akiknél kockázati tényező áll fenn – például farfekvés, csípődiszplázia a családban, elsőszülött lány, többes terhesség vagy kevés magzatvíz –, 3–4 hetes korban csípő-ultrahangot végeznek.
“A szűrővizsgálatok időt nyernek azoknál a betegségeknél, amelyeket még a tünetek megjelenése előtt fel kell ismerni.”
Újszülöttkori sárgaság
A sárgaság a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése, amelyet a baba vérében felgyülemlő bilirubin nevű anyag okoz. Újszülötteknél gyakori, és általában ártalmatlan; többnyire akkor a legfeltűnőbb, amikor a baba körülbelül 3 napos, és nagyjából 2 hét alatt elmúlik. Az arcon kezdődik, majd a mellkasra, a hasra, a karokra és a lábakra terjed. Nappali fényben látszik a legjobban; sötétebb bőrön a szemfehérjét, a nyelv alját és az arc belső oldalát nézd meg. Ha gyakran, naponta 8–12 alkalommal eteted a babát, gyorsabban elmúlhat; ha a baba nagyon álmos, ébreszd fel az etetésekhez. Ha kezelés szükséges, általában speciális fényt (fototerápiát) alkalmaznak. A baba napfényre tétele nem biztonságos módja a sárgaság kezelésének.
Mikor fordulj orvoshoz sárgaság miatt?
- Ha a babád a születés utáni első 24 órában besárgul, azonnal menj a sürgősségi osztályra, vagy hívd a helyi segélyhívó számot.
- Ha a sárgaság mellett a babád szokatlanul álmos vagy nehezen ébreszthető, nem eszik, petyhüdt vagy merev, rángatózó mozdulatai vannak, a testhőmérséklete 38°C vagy magasabb, illetve 36°C vagy alacsonyabb, nincs vizes pelenkája, vagy nehezen lélegzik, azonnal hívd a helyi segélyhívó számot, vagy menj a sürgősségi osztályra.
- Ha a sárgaság erősödik vagy nem javul, a baba hasa, karja vagy lába is sárgul, a pisije sötétsárga vagy barna, vagy a kakija halvány, krémszínű, még aznap fordulj orvoshoz.
- Ha a sárgaság nagyjából 2 héten belül nem múlik el, vizsgáltasd meg a babát orvossal.
Források
- Turkish Ministry of Health (HSGM) – Newborn Screening Program (public education document, in Turkish)
- Turkish Ministry of Health – Newborn Hearing Screening Program Circular and Implementation Guide (2014/27, in Turkish)
- Turkish Ministry of Health (HSGM) – Developmental Dysplasia of the Hip Early Diagnosis and Treatment Program (training document, in Turkish)
- NHS – Jaundice in babies
- AAP (HealthyChildren.org) – Jaundice in Newborns
A Meyu tájékoztató és követő eszköz; nem helyettesíti az orvosi diagnózist vagy kezelést.