Gulsot hos nyfödda och screeningprov

Under de första dagarna efter födseln får din bebis några rutinmässiga screeningprov, och vårdpersonalen håller också koll på gulsot. Att veta vad proven är till för och vad du ska vara uppmärksam på när det gäller gulsot hjälper dig att känna dig tryggare de första veckorna.

PKU-provet (blodprov från hälen)

I Turkiet tas några droppar blod kostnadsfritt från hälen på alla nyfödda. Screeningen letar efter vissa medfödda sjukdomar som kan behandlas eller hållas under kontroll om de upptäcks tidigt:

• Fenylketonuri (PKU)
• Medfödd hypotyreos (underfunktion i sköldkörteln)
• Biotinidasbrist
• Cystisk fibros
• Medfödd binjurebarkshyperplasi (CAH)
• Spinal muskelatrofi (SMA)

Det första provet tas strax innan ni lämnar sjukhuset. Ett andra prov behöver tas på er vårdcentral inom den första veckan; hoppa inte över det här steget. Om det inte fanns tillräckligt med blod eller om resultatet är oklart kan ett nytt prov begäras. Om resultaten är normala blir du inte kontaktad, så det är viktigt att kontaktuppgifterna på provkortet stämmer. Ett positivt screeningresultat betyder inte att din bebis har sjukdomen; det betyder att fler undersökningar behövs, och din bebis bör träffa rätt specialist så snart som möjligt. Detta gäller i Turkiet. Om du bor någon annanstans, följ råden från din läkare eller barnmorska och ditt lands hälsoprogram.

Hörsel- och höftscreening

Hörselscreening av nyfödda görs också före utskrivningen, med en sond som placeras i bebisens öra medan hen sover naturligt; inget läkemedel ges inför testet. Bebisar som inte klarar det första testet testas igen och skickas vid behov vidare till en mottagning för en utförligare undersökning. Att inte klara testet betyder inte alltid hörselnedsättning; det kan till exempel finnas vätska i hörselgången. Att klara testet utesluter inte heller en hörselnedsättning som kan uppstå senare; om ditt barns tal tydligt släpar efter jämnårigas, be om att få hörseln testad igen.

I Turkiet undersöks, som en del av screeningen för höftledsdysplasi, varje bebis höfter på sjukhuset före utskrivningen och sedan av familjeläkaren vid besöket dag 41. Bebisar med riskfaktorer som sätesläge, höftledsdysplasi i släkten, att vara förstfödd flicka, flerbörd eller lite fostervatten får en ultraljudsundersökning av höfterna vid 3–4 veckors ålder.

“Screeningprov vinner tid för sjukdomar som behöver upptäckas innan de ger symtom.”

Gulsot hos nyfödda

Gulsot är en gulfärgning av huden och ögonvitorna som beror på att ett ämne som kallas bilirubin ansamlas i bebisens blod. Det är vanligt hos nyfödda och oftast ofarligt; det syns vanligtvis tydligast när bebisen är ungefär 3 dagar gammal och går över på ungefär 2 veckor. Det börjar i ansiktet och sprider sig sedan till bröstet, magen, armarna och benen. Det syns lättast i dagsljus; på mörkare hud, titta på ögonvitorna, under tungan och på insidan av kinderna. Att amma eller mata din bebis ofta, 8–12 gånger om dagen, kan hjälpa det att gå över snabbare; om din bebis är mycket sömnig, väck hen för att äta. Om behandling behövs används oftast ett särskilt ljus (ljusbehandling). Att lägga din bebis i solljus är inte ett säkert sätt att behandla gulsot.

När ska du söka läkare för gulsot?

• Om din bebis blir gul inom de första 24 timmarna efter födseln, åk till akuten eller ring ditt lokala larmnummer direkt.
• Om din bebis, utöver gulsoten, är ovanligt sömnig eller svår att väcka, inte äter, är slapp eller stel, har ryckiga rörelser, har en temperatur på 38°C eller högre eller 36°C eller lägre, inte har några blöta blöjor eller har svårt att andas, ring ditt lokala larmnummer eller åk till akuten direkt.
• Om gulsoten blir värre eller inte går över, om bebisens mage, armar eller ben börjar bli gula, om kisset är mörkgult eller brunt, eller om bajset är blekt och gräddfärgat, kontakta läkare samma dag.
• Om gulsoten inte har gått över inom ungefär 2 veckor, låt en läkare undersöka din bebis.